GFs жана PRP бар биоактивдүү молекулалар башкаруунун жергиликтүү чөйрөдө 4 негизги иш-аракеттерди, мисалы, пролиферация, миграция, клетканын дифференциациясы жана ангиогенезди өбөлгө түзөт.Ар кандай цитокиндер жана ГФлар чачтын морфогенезин жана циклдин чачтын өсүшүн жөнгө салууга катышат.
Тери папилласы (ДП) клеткалары чач циклинин анаген фазасында чач фолликуласын кармап туруу үчүн жооптуу болгон IGF-1, FGF-7, гепатоциттердин өсүү фактору жана тамырдын эндотелийдик өсүү фактору сыяктуу GFs өндүрөт.Ошондуктан, потенциалдуу максаттуу анаген фазасын узартуучу DP клеткаларынын ичинде бул GFs жогорулатуу болот.
Акияма жана башкалар жүргүзгөн изилдөөгө ылайык, эпидермалдык өсүү фактору жана трансформациялоочу өсүү фактору томпок клеткалардын өсүшүн жана дифференциациясын жөнгө салууга катышат, ал эми тромбоциттерден келип чыккан өсүү фактору томпок менен байланышкан ткандардын өз ара аракеттенүүсүндө тиешелүү функцияларга ээ болушу мүмкүн, фолликулдун морфогенезинен башталат.
GFs тышкары, анаген фазасы Wnt/β-катенин/Т-клетка фактору лимфоиддик күчөткүч менен да активдешет.DP клеткаларында Wnt активдешүүсү β-катениндин топтолушуна алып келет, ал Т-клеткалык фактор лимфоиддик күчөткүч менен бирге транскрипциянын ко-активатору катары да иштейт жана пролиферацияга, жашоого жана ангиогенезге өбөлгө түзөт.Андан кийин DP клеткалары дифференциацияны жана натыйжада телогенден анаген фазасына өтүүнү башташат.β-катенин сигналы адамдын фолликуласынын өнүгүшүндө жана чачтын өсүү циклинде маанилүү.
ДПда сунушталган дагы бир жол клеткадан тышкаркы сигнал менен жөнгө салынуучу киназдын (ERK) жана протеинкиназа B (Akt) сигнализациясын активдештирүү болуп саналат, ал клетканын жашоосуна көмөктөшөт жана апоптоздун алдын алат.
PRP чачтын өсүшүнө көмөктөшүүчү так механизми толук түшүнүлгөн эмес.Мүмкүн болгон механизмдерди изилдөө үчүн, Li et al, in vitro жана in vivo моделдерин колдонуу менен чачтын өсүшүнө PRP таасирин изилдөө үчүн жакшы иштелип чыккан изилдөө жүргүзүштү.In vitro моделинде активдештирилген PRP адамдын баш терисинин кадимки терисинен алынган адамдын DP клеткаларына колдонулган.Натыйжалар көрсөткөндөй, PRP адамдын DP клеткаларынын көбөйүшүн ERK жана Akt сигнализациясын активдештирип, антиапоптотикалык эффекттерге алып келет.PRP ошондой эле DP клеткаларында β-катенин активдүүлүгүн жана FGF-7 экспрессиясын жогорулатты.In vivo моделине келсек, активдештирилген PRP сайылган чычкандар контролдук топко салыштырмалуу телогенден анагенге тез өтүүнү көрсөтүштү.
Жакында, Гупта жана Карвиел ошондой эле PRP адамдын фолликулаларына таасир этүүнүн механизмин сунушташкан, ал "клеткалардын жашоосуна, пролиферациясына жана дифференциациясына көмөктөшүүчү Wnt/β-катенин, ERK жана Akt сигналдык жолдорун чыгарууну" камтыйт.
GF өзүнүн корреспондент GF рецептору менен байланышкандан кийин, анын туюнушу үчүн зарыл болгон сигнализация башталат.GF-GF рецептору Акт жана ERK сигнализациясынын экспрессиясын активдештирет.Акттын активдешүүсү фосфорлануу аркылуу 2 жолду бөгөттөйт: (1) β-катиндин деградациясына өбөлгө түзгөн гликоген синтаза киназа-3β жана (2) апоптозду индукциялоо үчүн жооптуу Bcl-2 менен байланышкан өлүм промоутору.Авторлор айткандай, PRP vascularization жогорулатуу мүмкүн,апоптозду алдын алуу жана анаген фазасынын узактыгын узартуу.
Посттун убактысы: 24-август-2022