zz PRP менен салыштырганда, PRF даярдоодо эч кандай экзогендик кошумчалар колдонулбайт, бул иммундук четке кагуу, кайчылаш инфекция жана коагуляция дисфункциясы коркунучунан сактайт.Аны даярдоо технологиясы жөнөкөйлөштүрүлгөн.Бул бир кадамдуу центрифугалоо, аны центрифуга түтүгүнө кан алгандан кийин гана төмөнкү ылдамдыкта центрифугалоо керек.Центрифуганын айнек түтүкчөсүндөгү кремний элементи тромбоциттердин активдешүүсүнүн жана фибриндин физиологиялык полимеризациясына өбөлгө түзөт, физиологиялык коагуляция процессинин симуляциясы башталат жана табигый уюп калуулар чогултулат.
● Ультраструктуранын көз карашынан алганда, фибриндик ретикулярдык структуранын ар түрдүү конформациясы эки фазанын негизги структуралык өзгөчөлүгү болуп саналат жана алар тыгыздыгы жана түрү боюнча ачык айырмаланат.Фибриндин тыгыздыгы анын чийки заты фибриногендин саны менен аныкталат, ал эми анын түрү тромбиндин жалпы көлөмүнө жана полимерлөө ылдамдыгына жараша болот.Салттуу PRP даярдоо процессинде полимерленген фибрин ПППда эрип кеткендигине байланыштуу түздөн-түз жок кылынат.Ошондуктан, үчүнчү этапта коагуляцияга көмөктөшүү үчүн тромбин кошулганда, фибриногендин курамы абдан азайып, полимерленген фибриндин тармактык структурасынын тыгыздыгы физиологиялык уюган кандын тыгыздыгынан кыйла төмөн болот. Кошумчалар, тромбиндин жогорку концентрациясы фибриногендин полимерлөө ылдамдыгын физиологиялык реакцияга караганда бир топ жогору кылат.Түзүлгөн фибрин тармагы фибриногендин төрт молекуласынын полимеризациясынан түзүлөт, ал катуу жана ийкемдүүлүктүн жоктугунан цитокиндерди чогултууга жана клетканын миграциясына көмөктөшүүгө шарт түзбөйт.Демек, PRF фибрин тармагынын жетилгендиги физиологиялык абалына жакыныраак болгон PRPга караганда жакшыраак.
